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EMPO电子学习:PARP推理者:过去、现在和未来

新的电子学习模块由Yap教授和Coleman博士提供注意演示文稿并参加CME测试

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CME测试

与电子学习模块关联的CME测试现已过期

学习目标

  1. 理解合成致命性概念和同质重组缺陷测试的临床相关性
  2. 从实验中学习关键数据 PARP抑制器管理卵巢、乳房、前列腺和胰腺癌
  3. 学习从PARP抑制除癌症BRCA1/2变异和其他临床开发

描述性

在这个电子学习模块中,作者提供聚效聚合素家庭基本背景,特别是PARP-1和PARP2,它们参加脱氧核糖核酸单线断裂修复并是基切修复机制的关键酶

作者比较不同的PARP抑制器相对装机容量、单剂剂量、副作用、临床利益和管理批准状况

详细描述合成致死性概念、同质重组缺陷测试开发法、确定对PARP抑制器敏感度的方法,并概述临床测试诊断测试

下段作者讨论关键临床试验数据,PARP抑制器管理卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌,将临床数据与HCD测试状态信息相联之后,它们详解新领域扩展临床益BRCA1/2变异癌症

作者表示并非所有病人都响应,抗药性几乎不可避免因此,需要发扬PARP抑制器单疗效各种肿瘤和分子子类型中显然有各种契机,超出当前单疗法批准的标识

作者强调并发化疗组合具有挑战性逻辑组合将扩大PARP抑制器应用范围组合效果需要平衡协同毒理

电子学习模块是一个极好的教育契机,可理解PARP抑制器临床开发的成功故事,应用到肿瘤学实践中,并学习治疗目标化策略演进,从而向前推进PARP约束领域

表示兴趣

Timothy雅浦已报告:
Aduro、Almac、AstraZeneca、Atrin、Axiom、Bayer、Bristol MyersSquibb、Clovis、Cybrexa、EMDS Serono、引导点、I-Mab、Ignyta、Jansen、Merck、Pfizer、Repare、Roche、Rubius、Schrodinger、Se
研究GrantiesSmithKline、Karyopharm、Pfizer、Repare和Sanofi

尼亚姆科尔曼无利益冲突声明

最新更新时间:2021年9月01

电子学习模块发布于2021年CME测试于2023年过期

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