IMO-与癌症关联循环细胞中的RAD51fci识别及其与治疗结果相关联

后台

50%HGSOC病人有同质重组修复缺陷BRCABRCA基因变异作用RAD51是HR中的另一个关键蛋白质,绑定断线,编译核素丝以方便修复这一过程可以通过可微镜化查看子核复合物识别RAD51在许多癌症中表达过度,包括HGSOCFFPE组织高层次HGSOC相关联提高脱氧核糖核酸修复效率并降低生存率(8,9)。在此,我们试图识别RAD51fci循环癌症相关细胞与BRCA状态和生存结果相关

方法论

124名HGSOC病人验血前化疗,99人适合分析其中有53个在处理期间和处理后以及后续采集更多样本(见CONSORTFig1)。使用免疫规程处理CC与WT1/RAD51抗体染色并用LEICA显微镜查看,raD51fci计数结果与临床数据和结果相关

结果

40名病人中(5BRCAM/HRD+)配对样本中,32名按CA125回答(GCIG标准)。这些病人CCs(p=0.02)和RAD51fci(p=0.0007)大幅下降对比之下,8个不响应病人对RAD51fci或CC没有变化latinum抗药性病人(n=15)所见RAD51 foci数比latinum敏感度(PS)在化疗始末者(n=56)高得多7BRCA1m/HRD+没有RAD51fci中位自由存取量未达3RAD51fci(n=39)对13个月>3RAD51fci(n=32)处理起始点p=0.04mPFS生存12个月,使用 <3RAD51fci(n=18)比3个月处理结束使用>3RAD51fci(n=13)p=0.001

结论

向HGSOC病人展示RAD51fci数和RAD51fci改变处理少CC/RAD51fci关联改善PFS

负责研究的法律实体

东北HERS信托公司,Brunel大学伦敦

供资问题

癌症处理研究信托基金,约翰布什纪念基金 山弗农癌症中心

披露

所有作者都宣布无利益冲突