药用后药代词通常由吸附、分布、新陈代谢消除定义,这一过程通常称为ADME
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吸附
药使用后开始吸药过程运输药 从管理网站到系统循环一号
最直接药管线通过静脉注射使用该路线的药据说有100%生物可用性,口服药则受胃肠道吸收屏障约束一号口服药吸收方式还包括:一号
- 吸附表面积
- 流经胃肠道
- 流出血迹吸收
- 胃肠pH和随后pH依存溶性2
- 惯性超载和流入运输TP绑定磁带基因产品如p-glycopletein会妨碍口服抗癌药的摄取
- 惯性新陈代谢口服药受CYP3A4新陈代谢约束,CYP3A4
分布式
静脉注射或吸收后(口服动脉抑制器),药从血管内部向外空间目标分配一号多数药都绑定等离子蛋白质药量向目标移动取决于药量与等离子蛋白相联度多高,因为只有免费分量药物药效活性一号
代谢性
肝脏取药由被动扩散或主动迁移来调节肝脏进食后,抗癌药经历第一阶段和第二阶段代谢反应一号阶段一反应导致药理活动损失或非活动药效激活一号阶段二反应产生非活动衍生物排泄需要这一步启动某些药例,例如番茄树并托莫西芬举个例子一号
排泄物
药物排泄主路线遍历水槽和肾脏一号