药物-药物交互作用-临床药理概述

影响消化因素对静脉注射抗癌药的药代作用作用微弱^一号其生物利用率基本为100%^一号反之,影响药物吸收的因素,如药物交互作用,可导致口服抗癌剂生物利用率下降^一号此外,一些口服抗癌药剂是辅助药法(例如:Service/Service/Service/Service/Service/Service/Service/Service/Service/Service/Service/Service/Service/Service/Service/Service/Service/Service/Service/Service/Service/Servic托莫西芬并番茄树并因此需要代谢激活以通过胃肠道和/或肝脏新陈代谢进行治疗活动^一号结果,改变口服抗癌药吸附因素对其药代词特征有重大影响。^一号

可影响吸食部分口服药的因素包括:²

1. 换胃pH
2. 药运输商和药代谢酶在肠道、肝脏和肾脏内的活动
3. 不可解综合体编译
4. 阻塞或感应Plycoprotein
5. CYP3A4子串

药用药用药交互作用也可以发生,当一种药用药用由另一种药用改变时,会使用与同个生理过程或效果有关的机制(例如Pharmaco药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药用药QTC-DDI)²

大胃抑制器还可减少动脉抑制器的吸收,例如imatinib,nilotinib并sunitib部分原因可能是缺少胃酸分解^3-5

病人易变性的重要性

目标药物响应易变性受代谢酶路径(如细胞色素P450s酶活动变异性)和药运路径(如ABC药运多态性)的病人间变异性影响^6-8此外,药物与肠道和肝细胞机表P450s调制器交互作用是口服定向治疗的一个特别关注问题,因为它们常通过这些路径代谢结果,口服药的等离子聚量往往按照标准用量处理法传播得非常广。^6-8

治疗窗口

药的治疗窗口是药物集中范围(受剂量控制驱动),它与最优临床福利风险比相关联,可有效治病并产生最小副作用⁷多细胞毒药和动脉抑制器的治疗窗口狭小,药富度小小变化导致低治疗效果或更高毒性:^6,7

注解 :在这一模型中,该药在阈值药富集下效果较低,并产生上值毒效⁷对动脉抑制器而言,虽然观察到的不良作用类型可能不同于经典细胞毒剂类型,但治疗窗口也可能被认为狭窄,因为相关毒性可能是严重的、剂量限制和潜在威胁生命的

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