ops使用旧版浏览器 页面上的某些特征可能显示不妥

MINIMAL需求Google Chrome24+,MozillaFirefox20+,互联网探索者11,Opera 15-18,苹果Safari7,西门2.15-2.23

药效药物交互

Pharmaco药物交互作用发生时,使用相似机制的共同管理药物产生相同的生理结果一号交互作用分类如下:一号

  • 协同化:当两种药的效果大于它们个体效果之和时;
  • 对立:当两种药效果小于它们个体效果之和时或
  • Sequence-dependent:当两药顺序调制效果

临床相关性QTc延时

退出或限制市场药的一个常见原因是QTc间隔延长与多态心电图或Tosades点数相关2QTC间隔延长并随后开发Torsades点效果是药物理疗产生威胁生命的严重副作用3接触延长QTC区间或开发风险因素,如心肌梗塞、缺血症或高药富集度,比不可感知者更有可能在易感染病人中引起夸大QT延展2也有人认为,即使小量药物相关量增加QTc区间也可能造成一定风险,如果受感染的病人数量足够多,就有可能在特定人群中产生torsades点数2

QTC延展和Kinacehibitors

QTC间隔延时常报告动脉抑制器使用3分子级动脉抑制器被认为阻塞hERGK+通道,改变电流并延迟细胞级脉冲传导3结果,QT间隔延长组织层次(见下图)。列表QTC延展动脉抑制可信Meds®网站.

并用一个或多个QTc延时药和因子抑制器导致QTc延时被认为增加QTc延时风险此外,当QTC延展药量提高时,例如抑制CYP3A4时,这种风险进一步增加。3

QTc延时动脉抑制器

(点击放大)

单动脉抑制器引起QTc间隔延展的倾向被认为是化学结构函数和等离子浓缩函数QTc可因CYP受另一种药阻或同时使用可延长QTc区间的其他药而进一步提高延时性(例如舒塔洛尔市)3药物交互作用导致QT间隔延长是稀有的,但可能产生致命后果3

引用

  1. 书籍CDFIGWD药对癌症理疗NatRev2006癌症6: 546-558
  2. 罗登DM药物诱发QT间隔NEnglJMD2004350:1013-1022
  3. Van LeewenRW、van GelderT、MathijssenRH、JansmanFG药药阻抗药:临床透视LancetOncol201415:e315326

网站使用cookie其中一些cookie至关重要,而另一些cookie通过提供网站使用方式的深入了解帮助提高经验

更多详细信息使用cookie隐私策略.

自定义设置
  • 必要的cookie启动核心功能网站没有这些cookie无法正常运行,你只能通过修改浏览器偏好来禁用这些cookie