上头解甲返乡整合细胞循环增量调控并修复脱氧核糖核酸,允许时间修复并预防脱氧核酸永久传递给子细胞[1-3]有三个检查站(G1/S、S级和G2/M),细胞循环可因脱氧核糖核酸损害而停用(见下图)[1、24]因此,小分子抑制器正以与每个检查站相关联的具体蛋白为攻击目标。解甲返乡定位代理物旨在确保最大量脱氧核糖核酸分解分解分解
图6:单元周期和复员方案目标
三大关键细胞循环检查站和相关蛋白正在临床试验中成为小分子抑制器目标(顶机机箱和右机箱)。癌症细胞快速分治后更容易受脱氧核糖核酸破坏,转而可能导致:1)复制灾难或optosis
改编自Gourley等JClinOncol2019
引用
- 欧康纳MJ锁定脱氧核糖核酸癌症响应Mole手机201560:547-560
- 科廷NJ脱氧核糖核酸修复程序 从癌症驱动器转为治疗目标NatRev2012癌症12:801-817
- GourleyC,BalmañaJ,LedermannJA等从PARP启发定位脱氧核糖核酸修复和脱氧核糖核酸癌症处理响应JclinOncol按键
- GourleyC,BalmanaJ,LedermannJA等从PARP启发定位脱氧核糖核酸修复和脱氧核糖核酸癌症处理响应JClinOncol2019doi:10.1200/JCO1218.02050Epub前打印