monteer支持tucatinib-Trastuzumab

写者 :由Lynda Williams撰写,高级MedwireNews记者

网线新闻染色体-耐受性剖析癌症(CRC)阳性HER2表达法可能从tucatinib+trazumab中得益,MONEPENEER调查人员在2022年西班牙巴塞罗那EMPO世界肠癌大会上报告

介绍第二阶段研究结果时, 美国北卡罗来纳州杜克大学医疗中心John Strickler表示,

开标签研究最初涉及45名病人,因为口服Trusinekine抑制器tatinib300 mg日加2+truzumab6g/kg3周实验扩展后又包括41名初步阳性诊断病人,尽管当两位病人的HER2阳性状态未经确认时,后来被排除在效率分析之外。

经评估的84名参与者平均55岁,60.7%为男性,84.5%为初级左结肠和直肠疾病多数人(59.5%)初步诊断为四级疾病,半数以上病人(64.3%)或肺转移为研究基线

中位数前三行理疗 包括至少一行转移或复用设置所有病人均接受氟丙米丁和oxaliplatin,98.8%接受irootcan,85.7%抗VEGF反体和52.5%反EGFR反体

失明独立中央审查确定,84名病人中3.6%实现完全响应,34.5%实现局部响应和33.3%稳定疾病,客观响应率38.1%,疾病控制率71.4%。中位响应时间为2.1个月,中位响应时间为12.4个月

John Strickler说,中位跟踪20.7个月后,无序生存和总体生存的中位长度分别为8.2个月和24.1个月。

86名全住院组安全数据显示组合为“可接受性”,主讲者继续引用5.8%的低停用率和25.6%的剂量修改率

3级或更差的治疗不良事件在38.4%的病人中发生图卡提尼比相关AEs9.3%发生,最常见的alanine氨基转移能高(2.3%)和腹泻(2.3%)发生,而三级或更差 trazumab相关AEs7.0%发生

与tucatinib和trastuzumab相关严重AE分别发生3.5%和2.3%,没有与AE相关死亡

特别感兴趣组合的AE包括腹泻,调查者描述它为“初级可控性”和肝中毒,由三级或三级以上肝酶高位组成,但没有Hy法例此外,还报告心毒性,3.5%的病人无症状左喷射分数下降导致修改或停用剂量

与trastuzumab并发并显示耐用性并具有临床意义抗脉冲活动

开放标签阶段三MOUNDEER-03测试目前正在调查一线tuctib+trastuzumab并修改FOLFOX6化疗法和HER2阳性转移CRC

引用

• StricklerJH,Cercek A,SienaS等MOUNCatinib和trastuzumab初级分析.安翁科尔202233(suppl 4):S375-376DOI: 10.1016/j.annonc.2022.04.440